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帕捷特(帕妥珠單抗 Pertuzumab)乳腺癌雙靶治療利器
帕捷特(帕妥珠單抗 Pertuzumab)乳腺癌雙靶治療利器
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乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤,其中HER2陽性乳腺癌佔比約20-25%,惡性程度高、復發風險大。帕捷特(Perjeta),活性成分帕托珠單抗(Pertuzumab),作為全球首個針對HER2受體不同結合位點的單株抗體,能與曲妥珠單抗形成雙靶協同攻擊,有效阻斷HER2訊號通路,顯著延長無進展存活期與總存活期。本文詳細介紹帕捷特 Perjeta、帕托珠單抗 Pertuzumab在乳腺癌與癌症治療中的優勢、用法及注意事項,幫助患者及家屬掌握最新資訊。商城提供正品帕捷特多規格供應,醫師指導下選購,立即開啟更長生存、更優生活!
什麼是帕捷特(Perjeta)?帕托珠單抗(Pertuzumab)產品介紹與乳腺癌優勢
帕捷特(Perjeta)由羅氏(Roche)研發,商品名帕捷特,通用名帕托珠單抗(Pertuzumab),是一種重組人源化單株抗體,專門針對HER2受體的配體依賴性結合位點(亞單位II),與曲妥珠單抗(赫賽汀)互補,形成雙靶阻斷,抑制癌細胞增殖與存活。
主要優勢:
- 雙靶協同:比單靶療法更強效抑制HER2訊號,臨床試驗顯示總生存期可達57.1個月,5年生存率提升至49%,部分患者實現長期生存。
- 廣泛適應:涵蓋HER2陽性乳腺癌早期新輔助、輔助及晚期(轉移性)一線治療。
- 靜脈輸注:醫院專業給藥,方便監測。
- 規格:420mg/14mL/瓶(濃縮液30mg/mL),易於劑量計算。
帕捷特 Perjeta已改變HER2陽性乳腺癌治療格局,獲多國指南推薦為一線標準。商城熱賣正品,附醫師諮詢與用藥支持,讓您安心對抗癌症!
帕托珠單抗(Pertuzumab)在乳腺癌治療中的適應症
帕捷特 Perjeta適用於HER2陽性(IHC 3+ 或 ISH ≥2.0)乳腺癌患者:
- 早期乳腺癌:與曲妥珠單抗及化療聯合,用於局部晚期、炎性或早期(腫瘤>2cm或淋巴結陽性)的新輔助治療;高復發風險患者的輔助治療。
- 轉移性/晚期乳腺癌:與曲妥珠單抗及多西他賽聯合,用於既往未接受抗HER2或化療的HER2陽性轉移性乳腺癌或不可切除局部復發性乳腺癌。
治療前必須進行HER2檢測確認陽性。醫師會根據分期、風險評估制定方案。商城支援快速訂購正品帕捷特,確保治療連續性!
帕捷特(Perjeta)的用法與劑量:標準指南
帕托珠單抗 Pertuzumab為靜脈輸注劑型,由專業醫療人員稀釋後給藥:
用法
- 每3週一次:起始負荷劑量840mg,靜脈輸注60分鐘;維持劑量420mg,輸注30-60分鐘。
- 聯合用藥:序貫給藥(與曲妥珠單抗任意順序,先於化療);輸注後觀察30-60分鐘。
- 治療持續:
- 轉移性乳腺癌:直至疾病進展或不可耐受毒性(可繼續帕捷特+曲妥珠單抗,即使停多西他賽)。
- 早期乳腺癌:新輔助3-6周期;輔助持續1年(最多18周期),或至復發/不可耐受。
- 漏服/延遲:間隔<6週盡早補420mg;≥6週重新負荷840mg。
劑量調整
- 不建議減量;若出現嚴重毒性(如心功能不全、過敏),暫停或永久停藥。
- 監測LVEF(左心室射血分數):轉移性≥50%、早期≥55%起始,定期評估。
正確用法最大化療效,商城購買附贈用藥日誌與監測提醒,助您精準管理乳腺癌!
注意事項與常見副作用
使用帕捷特 Perjeta時,請重視以下事項:
- 監測重點:治療前及期間定期心臟超音波評估LVEF;監測輸液反應、過敏及血液學毒性。
- 常見副作用(≥30%):腹瀉、脫髮、噁心、疲勞、中性粒細胞減少、嘔吐。
- 嚴重風險(需立即就醫):心臟毒性(左心室功能不全、充血性心衰)、嚴重過敏/輸液反應、發熱性中性粒細胞減少。
- 禁忌:HER2陰性患者、嚴重心臟病史者慎用;孕婦禁用(胎兒危害)。
副作用多數可控,醫師可提供支持治療。告知醫師所有用藥史,避免交互。商城提供專業客服與副作用管理指南,讓您用得安心!
結語:選購帕捷特(Perjeta),積極對抗HER2陽性乳腺癌
帕捷特 Perjeta、帕托珠單抗 Pertuzumab是乳腺癌雙靶治療的里程碑藥物,結合曲妥珠單抗與化療,能顯著提升生存獲益與生活品質。透過專業監測與正確用法,您能有效控制癌症,迎接更長久的健康未來。商城限時優惠:正品帕捷特滿額贈用藥追蹤計劃 + 免運費 + 線上醫師諮詢!立即點擊下方連結下單,與乳腺癌勇敢作戰,守護您的每一天!
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